Noriu, kad mane pamatytų: moteris, serganti genetine liga, reguliariai skelbia asmenukes ir jai nerūpi, jei kam nors nepatinka jos išvaizda
39 metų amerikietė Melissa Blake turi retą genetinį raumenų ir kaulų sistemos sutrikimą. Tačiau tai nesutrukdė moteriai baigti koledžą ir tapti sėkminga žurnaliste. Melissa gimė geroje šeimoje ir yra dėkinga savo tėvams už palaikymą, kurį visada jautė.
Melissa yra pripratusi prie neigiamų komentarų, tačiau ji taip pat turi šimtus tūkstančių tinklaraščio sekėjų, kurie palaiko ją ne tik morališkai, bet ir finansiškai, remdami tinklaraštį.
„Neįgalieji turėtų pasirodyti filmuose, televizijoje“, – sako Melissa
Melissa nori padaryti pasaulį malonesnį ir geresnį. Ji kasdien skelbia asmenukes, bet ne todėl, kad kenčia nuo narcisizmo, o nori, kad visuomenė priimtų tokius žmones kaip ji.
„Jei žmonės nepradės normaliai gydyti žmonių su negalia, mūsų visuomenė niekada nepasikeis į gerąją pusę. Tiesiog žmonėms reikia dažniau matytis su negalia “, – mintimis savo tinklaraštyje dalijosi Blake.
Moteris kenčia nuo Freeman-Sheldon sindromo. Ji negali visiškai valdyti savo kūno, taip pat moteris turi savo išvaizdos bruožų. Melissa nori perteikti visuomenei mintį, kad neįgalieji, nors ir skiriasi nuo daugumos, tačiau turi tokias pačias teises kaip ir visi kiti.